为全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，落实党和国家机构改革精神，推进严格规范公正文明执法，优化法治化营商环境，保障高水平对外开放，国务院对涉及的行政法规进行了清理。经过清理，国务院决定： 一、将《医疗器械监督管理条例》第十九条第二款中的“国务院卫生主管部门”修改为“国务院卫生主管部门、国务院疾病预防控制部门”。 第十五条修改为：“保藏机构应当凭实验室依照本
为全面贯彻党的二十大和二十届二中ღ✿、三中全会精神ღ✿，落实党和国家机构改革精神ღ✿，推进严格规范公正文明执法ღ✿，优化法治化营商环境ღ✿，保障高水平对外开放ღ✿，国务院对涉及的行政法规进行了清理ღ✿。经过清理ღ✿，国务院决定ღ✿：
一ღ✿、将《医疗器械监督管理条例》第十九条第二款中的“国务院卫生主管部门”修改为“国务院卫生主管部门ღ✿、国务院疾病预防控制部门”ღ✿。
第十五条修改为ღ✿：“保藏机构应当凭实验室依照本条例的规定取得的从事高致病性病原微生物相关实验活动的批准文件或者设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门发放的实验室备案凭证ღ✿，向实验室提供高致病性病原微生物菌（毒）种和样本ღ✿，并予以登记ღ✿。”
第二十一条修改为ღ✿：“从事病原微生物实验活动应当在相应级别的实验室进行ღ✿。实验室从事病原微生物实验活动ღ✿，其级别应当不低于病原微生物目录规定的该项实验活动所需的实验室级别ღ✿。
“一级ღ✿、二级实验室仅可从事病原微生物目录规定的可以在一级ღ✿、二级实验室进行的高致病性病原微生物实验活动ღ✿。三级ღ✿、四级实验室从事高致病性病原微生物实验活动ღ✿，应当具备下列条件ღ✿：
第二十二条第一款修改为ღ✿：“三级ღ✿、四级实验室ღ✿，需要从事病原微生物目录规定的应当在三级ღ✿、四级实验室进行的高致病性病原微生物实验活动或者疑似高致病性病原微生物实验活动的ღ✿，应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定报省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准ღ✿。实验活动结果以及工作情况应当向原批准部门报告ღ✿。”
第二十三条第一款修改为ღ✿：“出入境检验检疫机构ღ✿、医疗卫生机构ღ✿、动物疫病预防控制机构在实验室开展检测ღ✿、诊断工作时ღ✿，发现高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物ღ✿，需要进一步从事这类高致病性病原微生物相关实验活动的ღ✿，应当在具备相应条件的实验室中进行ღ✿；依照本条例的规定需要经过批准的ღ✿，应当取得批准两个男孩子的车图ღ✿。”
第三十条修改为ღ✿：“需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的ღ✿，应当按照病原微生物目录的规定ღ✿，在符合动物实验室生物安全国家标准的相应级别的实验室进行ღ✿。”
第四十条ღ✿、第四十五条ღ✿、第四十八条ღ✿、第六十条第八项中的“实验室感染应急处置预案”修改为“实验室生物安全事件应急处置预案”ღ✿。
第五十六条修改为ღ✿：“三级ღ✿、四级实验室未经批准从事病原微生物目录规定的应当在三级两个男孩子的车图ღ✿、四级实验室进行的高致病性病原微生物实验活动或者疑似高致病性病原微生物实验活动的ღ✿，由县级以上地方人民政府卫生主管部门ღ✿、兽医主管部门依照各自职责ღ✿，责令停止有关活动两个男孩子的车图ღ✿，监督其将用于实验活动的病原微生物销毁或者送交保藏机构ღ✿，并给予警告ღ✿；造成传染病传播ღ✿、流行或者其他严重后果的ღ✿，由实验室的设立单位对主要负责人ღ✿、直接负责的主管人员和其他直接责任人员ღ✿，依法给予撤职ღ✿、开除的处分ღ✿；构成犯罪的ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿。”
第六十一条修改为ღ✿：“从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室的设立单位未建立健全安全保卫制度ღ✿，或者未采取安全保卫措施的ღ✿，由县级以上地方人民政府卫生主管部门ღ✿、兽医主管部门依照各自职责ღ✿，责令限期改正ღ✿；逾期不改正ღ✿，导致高致病性病原微生物菌（毒）种ღ✿、样本被盗ღ✿、被抢或者造成其他严重后果的ღ✿，责令停止该项实验活动ღ✿，该实验室2年内不得从事高致病性病原微生物实验活动ღ✿；造成传染病传播ღ✿、流行的ღ✿，该实验室设立单位的主管部门还应当对该实验室的设立单位的直接负责的主管人员和其他直接责任人员ღ✿，依法给予降级ღ✿、撤职ღ✿、开除的处分ღ✿；构成犯罪的ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿。”
六ღ✿、将《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条修改为ღ✿：“本条例所称麻醉药品和精神药品贝斯特游戏官方网站ღ✿，是指列入本条第二款规定的目录（以下称目录）的药品和其他物质ღ✿。
“麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管ღ✿。药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门ღ✿、国务院卫生主管部门制定ღ✿、调整并公布ღ✿。其中ღ✿，药用类精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品ღ✿。非药用类麻醉药品和精神药品目录由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门ღ✿、国务院卫生主管部门制定ღ✿、调整并公布ღ✿。非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的ღ✿，调整列入药用类麻醉药品和精神药品目录ღ✿，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品目录ღ✿。
“国家组织开展药品和其他物质滥用监测ღ✿，对药品和其他物质滥用情况进行评估ღ✿，建立健全目录动态调整机制ღ✿。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用ღ✿，已经造成或者可能造成严重社会危害的ღ✿，国务院药品监督管理部门ღ✿、国务院公安部门ღ✿、国务院卫生主管部门应当依照前款的规定及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品ღ✿。”
第四条增加两款ღ✿，作为第二款ღ✿、第三款ღ✿：“对药用类麻醉药品和精神药品ღ✿，可以依照本条例的规定进行实验研究ღ✿、生产ღ✿、经营ღ✿、使用ღ✿、储存ღ✿、运输ღ✿；对非药用类麻醉药品和精神药品ღ✿，可以依照本条例的规定进行实验研究ღ✿，不得生产ღ✿、经营ღ✿、使用ღ✿、储存ღ✿、运输ღ✿。
“国家建立麻醉药品和精神药品追溯管理体系ღ✿。国务院药品监督管理部门应当制定统一的麻醉药品和精神药品追溯标准和规范ღ✿，推进麻醉药品和精神药品追溯信息互通互享ღ✿，实现麻醉药品和精神药品可追溯ღ✿。”
第五条第二款修改为ღ✿：“省ღ✿、自治区ღ✿、直辖市人民政府药品监督管理部门和设区的市级ღ✿、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作ღ✿。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处ღ✿。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作ღ✿。”
第三十三条修改为ღ✿：“麻醉药品和第一类精神药品实行政府指导价ღ✿。具体办法由国务院医疗保障主管部门制定ღ✿。”
第四十条第一款修改为ღ✿：“执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品ღ✿，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定ღ✿。执业医师开具麻醉药品和精神药品处方ღ✿，应当对患者的信息进行核对ღ✿；因抢救患者等紧急情况ღ✿，无法核对患者信息的ღ✿，执业医师可以先行开具麻醉药品和精神药品处方ღ✿。”
第四十一条修改为ღ✿：“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记ღ✿，加强管理ღ✿。麻醉药品处方至少保存3年ღ✿，精神药品处方至少保存2年ღ✿。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定及时报送麻醉药品和精神药品处方信息ღ✿。”
增加一条ღ✿，作为第八十七条ღ✿：“非药用类麻醉药品和精神药品管理的具体办法ღ✿，由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门ღ✿、国务院卫生主管部门依据本条例制定ღ✿。”
第八十七条改为第八十八条ღ✿，并将其中的“中国人民解放军总后勤部”修改为“中央军事委员会后勤保障部”贝斯特游戏官方网站ღ✿。
十贝斯特游戏官方网站ღ✿、将《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》第九条ღ✿、第十条ღ✿、第四十七条至第五十条ღ✿、第五十三条ღ✿、第五十四条中的“卫生行政部门”修改为“卫生行政ღ✿、疾病预防控制部门”ღ✿。
第十三条修改为ღ✿：“新建ღ✿、扩建ღ✿、改建的建设项目和技术改造ღ✿、技术引进项目（以下统称建设项目）ღ✿，可能产生职业中毒危害的ღ✿，应当依照职业病防治法的规定进行职业中毒危害预评价ღ✿；可能产生职业中毒危害的建设项目的职业中毒危害防护设施应当与主体工程同时设计ღ✿，同时施工ღ✿，同时投入生产和使用ღ✿；建设项目竣工验收前ღ✿，应当进行职业中毒危害控制效果评价ღ✿；建设项目的职业中毒危害防护设施经依法组织验收合格后ღ✿，方可投入生产和使用ღ✿。
“可能产生职业中毒危害的建设项目的职业中毒危害防护设施设计应当符合国家职业卫生标准和卫生要求ღ✿。”
第五十二条ღ✿、第六十条ღ✿、第六十一条ღ✿、第六十二条中的“卫生行政部门”修改为“疾病预防控制部门”ღ✿；第六十六条ღ✿、第六十九条分别改为第六十五条ღ✿、第六十八条ღ✿，并将其中的“卫生行政部门”修改为“疾病预防控制部门”ღ✿。
第五十六条中的“卫生行政部门”修改为“疾病预防控制部门”ღ✿，“执法人员”修改为“职业卫生监督执法人员”ღ✿。
第五十七条修改为ღ✿：“卫生行政ღ✿、疾病预防控制部门的工作人员有下列行为之一ღ✿，导致职业中毒事故发生的ღ✿，依照刑法关于滥用职权罪ღ✿、玩忽职守罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿；造成职业中毒危害但尚未导致职业中毒事故发生ღ✿，不够刑事处罚的ღ✿，根据不同情节ღ✿，依法给予降级ღ✿、撤职或者开除的处分ღ✿：
第五十八条修改为ღ✿：“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列情形之一的ღ✿，由疾病预防控制部门给予警告ღ✿，责令限期改正ღ✿；逾期不改正的ღ✿，处10万元以上50万元以下的罚款ღ✿；情节严重的ღ✿，提请有关人民政府按照国务院规定的权限责令停建ღ✿、予以关闭ღ✿；造成严重职业中毒危害或者导致职业中毒事故发生的ღ✿，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于重大劳动安全事故罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿：
“（三）建设项目竣工验收前ღ✿，未进行职业中毒危害控制效果评价ღ✿，或者职业中毒危害防护设施未经依法组织验收合格ღ✿，擅自投入生产和使用的ღ✿；
“（四）可能产生职业中毒危害的建设项目ღ✿，其职业中毒危害防护设施设计不符合国家职业卫生标准和卫生要求的ღ✿。”
第五十九条修改为ღ✿：“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列情形之一的ღ✿，由疾病预防控制部门给予警告ღ✿，责令限期改正ღ✿；逾期不改正的ღ✿，处5万元以上20万元以下的罚款ღ✿；情节严重的ღ✿，提请有关人民政府按照国务院规定的权限予以关闭ღ✿；造成严重职业中毒危害或者导致职业中毒事故发生的ღ✿，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于重大劳动安全事故罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿：
“（二）未对职业卫生防护设备ღ✿、应急救援设施ღ✿、通讯报警装置进行维护ღ✿、检修和定期检测ღ✿，导致上述设施处于不正常状态的ღ✿；
“（四）未向从事使用有毒物品作业的劳动者提供符合国家职业卫生标准的防护用品ღ✿，或者未保证劳动者正确使用的ღ✿。
“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列情形之一的ღ✿，由疾病预防控制部门给予警告ღ✿，责令限期改正ღ✿，处5万元以上20万元以下的罚款ღ✿；逾期不改正的ღ✿，提请有关人民政府按照国务院规定的权限予以关闭ღ✿；造成严重职业中毒危害或者导致职业中毒事故发生的ღ✿，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于重大劳动安全事故罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿：
第六十三条修改为ღ✿：“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列行为之一的ღ✿，由疾病预防控制部门责令限期改正ღ✿，处5万元以上30万元以下的罚款ღ✿；情节严重的ღ✿，责令停止使用有毒物品作业ღ✿，或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限予以关闭ღ✿；造成严重职业中毒危害或者导致职业中毒事故发生的贝斯特游戏官方网站ღ✿，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于重大责任事故罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿：
“（一）未组织从事使用有毒物品作业的劳动者进行上岗前职业健康检查两个男孩子的车图ღ✿，安排未经上岗前职业健康检查的劳动者从事使用有毒物品作业的ღ✿；
“（四）发现有职业禁忌或者有与所从事职业相关的健康损害的劳动者ღ✿，未及时调离原工作岗位ღ✿，并妥善安置的ღ✿；
第六十五条改为第六十四条ღ✿，修改为ღ✿：“从事使用有毒物品作业的用人单位违反本条例的规定两个男孩子的车图ღ✿，在转产ღ✿、停产贝斯特游戏官方网站ღ✿、停业或者解散ღ✿、破产时未采取有效措施ღ✿，妥善处理留存或者残留高毒物品的设备ღ✿、包装物和容器的ღ✿，由疾病预防控制部门责令改正ღ✿，处2万元以上10万元以下的罚款ღ✿；触犯刑律的ღ✿，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依照刑法关于污染环境罪ღ✿、危险物品肇事罪或者其他罪的规定ღ✿，依法追究刑事责任ღ✿。”
第六十七条改为第六十六条ღ✿，修改为ღ✿：“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列情形之一的ღ✿，由疾病预防控制部门给予警告ღ✿，责令限期改正ღ✿，处2万元以上5万元以下的罚款ღ✿；逾期不改正的ღ✿，提请有关人民政府按照国务院规定的权限予以关闭ღ✿：
“（二）变更使用高毒物品品种ღ✿，未按照规定向原受理申报的卫生行政部门重新申报ღ✿，或者申报不及时ღ✿、有虚假的ღ✿。”
第六十八条改为第六十七条ღ✿，修改为ღ✿：“用人单位违反本条例的规定ღ✿，有下列行为之一的ღ✿，由疾病预防控制部门给予警告ღ✿，责令限期改正ღ✿，可以并处5万元以上10万元以下的罚款ღ✿；逾期不改正的ღ✿，责令停止使用有毒物品作业ღ✿，或者提请有关人民政府按照国务院规定的权限予以关闭ღ✿：
“（四）发生分立ღ✿、合并ღ✿、解散ღ✿、破产情形ღ✿，未对从事使用有毒物品作业的劳动者进行健康检查ღ✿，并按照国家有关规定妥善安置职业病病人的ღ✿；
“（八）未依照职业病防治法和本条例的规定将工作过程中可能产生的职业中毒危害及其后果ღ✿、有关职业卫生防护措施和待遇等如实告知劳动者并在劳动合同中写明的ღ✿；
“（九）劳动者在存在威胁生命ღ✿、健康危险的情况下ღ✿，从危险现场中撤离ღ✿，而被取消或者减少应当享有的待遇的ღ✿。”
将第二十一条改为第二十条ღ✿，修改为ღ✿：“医疗单位使用放射性药品应当符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定ღ✿，具有与所使用放射性药品相适应的场所ღ✿、设备贝斯特游戏官方网站ღ✿、卫生环境和专用的仓储设施ღ✿。”
第二十二条改为第二十一条ღ✿，修改为ღ✿：“医疗单位配制放射性制剂ღ✿，应当符合《药品管理法》及其实施条例的相关规定ღ✿。
“医疗单位使用配制的放射性制剂ღ✿，应当向所在地省ღ✿、自治区贝斯特游戏官方网站ღ✿、直辖市药品监督管理部门申请核发相应等级的《放射性药品使用许可证》ღ✿。
“《放射性药品使用许可证》有效期为5年ღ✿，期满前6个月ღ✿，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请ღ✿，经审核批准后ღ✿，换发新证ღ✿。”
第二十三条改为第二十二条ღ✿，修改为ღ✿：“医疗单位负责对使用的放射性药品进行临床质量检验ღ✿、收集药品不良反应等项工作ღ✿，并定期向所在地药品监督管理ღ✿、卫生行政部门报告ღ✿。由省ღ✿、自治区ღ✿、直辖市药品监督管理ღ✿、卫生行政部门汇总后分别报国务院药品监督管理ღ✿、卫生行政部门ღ✿。”
十五ღ✿、将《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十一条修改为ღ✿：“开办药品批发企业ღ✿、药品零售企业ღ✿，应当依据《药品管理法》的规定提出药品经营许可申请ღ✿，并提交证明其符合《药品管理法》规定条件的资料ღ✿。”
第十二条修改为ღ✿：“对药品经营许可申请ღ✿，应当自受理申请之日起20个工作日内作出行政许可决定ღ✿。对符合规定条件的ღ✿，准予许可并发给《药品经营许可证》ღ✿；对不符合规定条件的ღ✿，不予许可并书面说明理由ღ✿。”
第八条修改为ღ✿：“除公园ღ✿、体育场（馆）ღ✿、公共交通工具和本条第二款规定的实行卫生备案管理的公共场所外ღ✿，经营单位应当在营业前向设区的市级ღ✿、县级人民政府疾病预防控制部门申请办理‘卫生许可证’ღ✿。
“录像厅（室）ღ✿、音乐厅ღ✿、展览馆ღ✿、博物馆ღ✿、美术馆ღ✿、图书馆ღ✿、书店的经营单位应当在营业之日起30天内向设区的市级ღ✿、县级人民政府疾病预防控制部门办理卫生备案ღ✿。”
二ღ✿、现金管理暂行条例（1988年9月8日中华人民共和国国务院令第12号发布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》修订）
三ღ✿、关于国务院管理干部的公司领导职数等若干问题的规定（1989年5月11日国务院批准1989年5月11日国务院办公厅发布）
四ღ✿、行政机关公务员处分条例（2007年4月4日国务院第173次常务会议通过2007年4月22日中华人民共和国国务院令第495号公布）实验动物ღ✿，贝斯特全球最奢游戏手机ღ✿！贝斯特ღ✿，全球最奢华的游戏贝斯特全球最奢华
